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薪酬福利：五险一金
发布时间：2025年10月18日
职位描述
岗位职责：
1.充分了解并认同临床前动物实验对于人类医药研发的重要意义，根据毒理学家拟定的专题方案，开展大鼠、小鼠、家兔、比格犬、食蟹猴、豚鼠、裸鼠、羊、猪等各种实验动物的临床前GLP实验（与非GLP实验）。实验操作包含但不限于：实验动物的接收和检验检疫，临床观察，各种给药操作（包含但不限于静脉注射，肌肉注射，皮下注射，口服给药等），各种血样采集操作（包含但不限于前肢静脉取血，后肢静脉取血，腹股沟静脉窦取血，眼眶取血，耳缘静脉取血等），各种实验动物***阶段数据采集，包含但不限于：体重采集、心跳、呼吸、血压数据采集等。
2.按照GLP规范和机构内相关标准操作流程（SOP）充分完整的完成实验记录。
3.按照GLP规范和机构内相关标准操作流程（SOP）正确的使用实验相关的计算机化系统，参与计算机化系统的验证培训和验证工作。
4.保持学习欲望，随时关注并学习行业内的最新技术和规范，积极参加行业学会活动。
5. 关爱实验动物，确保所有实验动物操作均符合机构的动物福利标准（AAALAC）。
岗位要求：
1.生物技术，生物工程，动物科学，动物医学，医学，药学等相关专业的大专及本科应届或其他同等水平人员（视情况而定）。
2.有强烈的学习欲望，愿意投身医药研发事业。。
3.长期主义者。有目标，有奋斗意愿。
投递邮箱：anlingshz-hr@outlook.com
联系微信：18068425852
单位简介
安领生物医药（深圳）有限公司在深圳市人民政府及中国科学院上海药物研究所的共同支持下，建设和运营符合国内外GLP标准的药物和医疗器械安全性评价研究中心（GLP平台）。 公司为华南地区乃至全国和全球提供全方位的、专业的、高标准的药物（化学药、生物药、中药、细胞治疗产品）和医疗器械研发第三方支持服务，服务内容包括药效筛选、药效评价、代谢研究、安全性评价、临床生物样品分析等。 药物的安全性评价研究技术体系包括病理学研究、检验学研究、代谢分析研究、兽医与动物实验技术等方面，特别是生物药的安全性评价体系，是国内最具技术能力的评价体系，也国内最先进行新型创新药（如蛋白偶联化学抗肿瘤药（ADC类药物），双抗类药物，肿瘤免疫类药物、CAR-T类细胞治疗产品）评价的实验室。 “十一五”以来连续获得国家新药研发“重大专项”课题支持，率先获美国FDA/英国MHRA/欧洲经合组织OECD药物非临床安评GLP资格认证。
公司地址：深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区2号楼101及201-401
